profesionāla medicīna

produkts

ZF15810-D medicīniskās šļirces gaisa noplūdes testeris

Specifikācijas:

Negatīvā spiediena tests: tiek sasniegts manometra rādījums 88 kpa un tiek sasniegts atmosfēras spiediens;kļūda: ±0,5 kpa robežās;ar LED digitālo displeju
Pārbaudes laiks: regulējams no 1 sekundes līdz 10 minūtēm;LED digitālajā displejā.
(Negatīvā spiediena rādījums, kas tiek parādīts manometrā, nedrīkst mainīties par ±0,5 kpa 1 minūti.)


Produkta informācija

Produktu etiķetes

Produkta specifikācija

Medicīniskās šļirces gaisa noplūdes testeris ir ierīce, ko izmanto, lai pārbaudītu šļirču hermētiskumu vai noplūdi.Šī pārbaude ir ļoti svarīga šļirču ražošanas kvalitātes kontroles procesā, lai nodrošinātu, ka tās darbojas pareizi un bez jebkādiem defektiem. Testeris darbojas, radot kontrolētu spiediena starpību starp šļirces cilindra iekšpusi un ārpusi.Šļirce ir savienota ar testeri, un mucas iekšpusē tiek piemērots gaisa spiediens, kamēr ārpusē tiek uzturēts atmosfēras spiediens.Testeris mēra spiediena starpību vai gaisa noplūdi, kas rodas no šļirces cilindra. Ir pieejami dažāda veida šļirces gaisa noplūdes testeri, un tiem var būt atšķirīgs dizains un funkcionalitāte.Dažiem var būt iebūvēti spiediena regulatori, mērītāji vai sensori, lai precīzi izmērītu un parādītu spiediena vai noplūdes rezultātus.Testēšanas procedūra var ietvert manuālas vai automatizētas darbības atkarībā no konkrētā testera modeļa. Pārbaudes laikā šļirce var tikt pakļauta dažādiem apstākļiem, piemēram, mainīgiem spiediena līmeņiem, ilgstoša spiediena vai spiediena samazināšanās testiem.Šie nosacījumi simulē reālos lietošanas scenārijus un palīdz identificēt visas iespējamās noplūdes problēmas, kas varētu apdraudēt šļirces funkcionalitāti vai integritāti. Veicot gaisa noplūdes testus, izmantojot īpašus testerus, ražotāji var nodrošināt, ka viņu šļirces atbilst nepieciešamajiem standartiem un specifikācijām, nodrošinot uzticamu un drošu medicīniskās ierīces veselības aprūpes speciālistiem un pacientiem. Ir svarīgi ņemt vērā, ka īpašās pārbaudes prasības un standarti šļircēm var atšķirties atkarībā no valsts vai regulējošām iestādēm, kas regulē medicīnisko ierīču ražošanu.Ražotājiem jāievēro šīs vadlīnijas, lai nodrošinātu atbilstību un ražotu augstas kvalitātes šļirces.


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais: