ZF15810-D medicīniskās šļirces gaisa noplūdes testeris

Specifikācijas:

Negatīvā spiediena tests: ar manometra rādījumu 88 kpa, tiek sasniegts apkārtējā atmosfēras spiediens; kļūda: ±0,5 kpa robežās; ar LED digitālo displeju
Testēšanas laiks: regulējams no 1 sekundes līdz 10 minūtēm; LED digitālajā displejā.
(Manometrā redzamais negatīvā spiediena rādījums nedrīkst mainīties par ±0,5 kpa 1 minūtes laikā.)


Produkta informācija

Produkta tagi

Produkta specifikācija

Medicīniskās šļirces gaisa noplūdes testeris ir ierīce, ko izmanto, lai pārbaudītu šļirču hermētiskumu vai noplūdi. Šī pārbaude ir ļoti svarīga šļirču ražošanas kvalitātes kontroles procesā, lai nodrošinātu, ka tās darbojas pareizi un bez defektiem. Testeris darbojas, radot kontrolētu spiediena starpību starp šļirces cilindra iekšpusi un ārpusi. Šļirce ir pievienota testerim, un cilindra iekšpusē tiek pievadīts gaisa spiediens, kamēr ārpusē tiek uzturēts atmosfēras spiediens. Testeris mēra spiediena starpību vai jebkādu gaisa noplūdi, kas rodas no šļirces cilindra. Ir pieejami dažādi šļirču gaisa noplūdes testeru veidi, un tie var atšķirties pēc konstrukcijas un funkcionalitātes. Dažiem var būt iebūvēti spiediena regulatori, mērinstrumenti vai sensori, lai precīzi izmērītu un parādītu spiediena vai noplūdes rezultātus. Testēšanas procedūra var ietvert manuālas vai automatizētas darbības atkarībā no konkrētā testera modeļa. Testa laikā šļirce var tikt pakļauta dažādiem apstākļiem, piemēram, mainīgiem spiediena līmeņiem, ilgstošam spiedienam vai spiediena samazināšanās testiem. Šie apstākļi simulē reālas lietošanas scenārijus un palīdz identificēt jebkādas potenciālas noplūdes problēmas, kas varētu apdraudēt šļirces funkcionalitāti vai integritāti. Veicot gaisa noplūdes testus, izmantojot īpašus testētājus, ražotāji var nodrošināt, ka viņu šļirces atbilst nepieciešamajiem standartiem un specifikācijām, nodrošinot uzticamas un drošas medicīnas ierīces veselības aprūpes speciālistiem un pacientiem. Ir svarīgi atzīmēt, ka īpašas testēšanas prasības un standarti šļircēm var atšķirties atkarībā no valsts vai regulējošajām iestādēm, kas regulē medicīnas ierīču ražošanu. Ražotājiem jāievēro šīs vadlīnijas, lai nodrošinātu atbilstību un ražotu augstas kvalitātes šļirces.


  • Iepriekšējais:
  • Tālāk: