RQ868-A medicīnisko materiālu karstuma blīvējuma stiprības testera piedāvātais attēls

RQ868-A medicīniskā materiāla karstuma blīvējuma stiprības testeris

Specifikācijas:

Testeris ir izstrādāts un ražots saskaņā ar standartu EN868-5 “Sterilizējamo medicīnisko ierīču iepakojuma materiāli un sistēmas — 5. daļa: Papīra un plastmasas plēves konstrukcijas termiski un pašnoslēdzami maisiņi un ruļļi — Prasības un pārbaudes metodes”.To izmanto, lai noteiktu maisu un spoles materiāla karstuma blīvējuma savienojuma stiprību.
Tas sastāv no PLC, skārienekrāna, transmisijas bloka, soli motora, sensora, žokļa, printera utt. Operatori var izvēlēties vajadzīgo opciju, iestatīt katru parametru un sākt testu skārienekrānā.Testeris var reģistrēt maksimālo un vidējo karstuma blīvējuma stiprību un katra testa parauga karstuma blīvējuma stipruma līkni N uz 15 mm platumu.Iebūvētais printeris var izdrukāt testa atskaiti.
Atdalīšanas spēks: 0~50N;izšķirtspēja: 0,01N;kļūda: ±2% robežās no nolasījuma
Atdalīšanas ātrums: 200 mm/min, 250 mm/min un 300 mm/min;kļūda: ±5% robežās no nolasījuma

Nosūtiet mums e-pastu

Produkta informācija

Produktu etiķetes

Produkta specifikācija

Medicīniskā materiāla karstuma blīvējuma stiprības testeris ir ierīce, ko izmanto, lai novērtētu medicīnas nozarē izmantotā termiski noslēgtā iepakojuma izturību un integritāti.Šāda veida testeri nodrošina, ka medicīniskā iepakojuma materiālu, piemēram, maisiņu vai paplāšu, blīves ir pietiekami izturīgas, lai saglabātu satura sterilitāti un drošību. Termiskās blīvējuma stiprības testēšanas process, izmantojot medicīniskā materiāla karstuma blīvējuma stiprības testeri, parasti ietver: šādas darbības:Paraugu sagatavošana: Izgrieziet vai sagatavojiet termiski aizzīmogotā medicīniskā iepakojuma materiāla paraugus, nodrošinot, ka tie ietver aizzīmogošanas laukumu. Paraugu kondicionēšana: Kondicionējiet paraugus atbilstoši norādītajām prasībām, piemēram, temperatūrai un mitrumam, lai nodrošinātu konsekvenci. testēšanas apstākļi.Parauga ievietošana testerī: droši novietojiet paraugu karstuma blīvējuma stiprības testā.To parasti panāk, saspiežot vai noturot parauga malas vietā. Spēka pielietošana: testeris pieliek kontrolētu spēku noslēgtajai zonai, atvelkot abas blīvējuma malas vai izdarot spiedienu uz blīvējumu.Šis spēks simulē spriegumus, ko blīvējums var piedzīvot transportēšanas vai apstrādes laikā. Rezultātu analīze: testeris mēra spēku, kas nepieciešams, lai atdalītu vai salauztu blīvējumu, un reģistrē rezultātu.Šis mērījums norāda blīvējuma stiprību un nosaka, vai tas atbilst noteiktajām prasībām.Daži testētāji var sniegt datus arī par citiem blīvējuma raksturlielumiem, piemēram, nolobīšanās izturību vai plīšanas izturību. Medicīniskā materiāla karstuma blīvējuma stiprības testera lietošanas instrukcijas var atšķirties atkarībā no ražotāja un modeļa.Precīzām testēšanas procedūrām un rezultātu interpretācijai ir svarīgi atsaukties uz lietotāja rokasgrāmatu vai ražotāja sniegtajām vadlīnijām.Izmantojot medicīniskā materiāla karstuma blīvējuma stiprības testeri, medicīnas nozares ražotāji var nodrošināt iepakojuma integritāti un ievērot normatīvos aktus. standartiem, piemēram, tiem, ko noteikušas tādas organizācijas kā Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) vai Starptautiskā standartizācijas organizācija (ISO).Tas palīdz garantēt medicīnisko produktu un ierīču drošību, sterilitāti un efektivitāti.

Iepriekšējais: NM-0613 noplūdes testeris tukšam plastmasas konteineram

Nākamais: WM-0613 plastmasas konteinera plīšanas un blīvējuma stiprības testeris