profesionāla medicīna

produkts

MF-A blistera iepakojuma noplūdes testeris

Specifikācijas:

Testeris tiek izmantots farmācijas un pārtikas rūpniecībā, lai pārbaudītu iepakojumu (piemēram, blisteru, injekciju flakonu utt.) hermētiskumu zem negatīva spiediena.
Negatīvā spiediena pārbaude: -100kPa~-50kPa;izšķirtspēja: -0.1kPa;
Kļūda: ±2,5% robežās no nolasījuma
Ilgums: 5s~99,9s;kļūda: ±1 s robežās


Produkta informācija

Produktu etiķetes

Produkta specifikācija

Blistera iepakojuma noplūdes testeris ir ierīce, ko izmanto, lai noteiktu noplūdes blistera iepakojumā.Blisterus parasti izmanto farmācijas un veselības aprūpes nozarē, lai iepakotu zāles, tabletes vai medicīnas ierīces. Blistera iepakojuma integritātes pārbaude, izmantojot noplūdes testeri, parasti ietver šādas darbības: Blistera iepakojuma sagatavošana: Pārliecinieties, ka blisteris iepakojums ir pareizi noslēgts ar izstrādājumu iekšpusē. Blistera iepakojuma novietošana uz testera: Novietojiet blistera iepakojumu uz testa platformas vai noplūdes testera kameras. Spiediena vai vakuuma izmantošana: noplūdes testeris testa kamerā pieliek spiedienu vai vakuumu, lai radīt spiediena starpību starp blistera iepakojuma iekšpusi un ārpusi.Šī spiediena starpība palīdz identificēt iespējamās noplūdes. Noplūžu uzraudzība: testeris uzrauga spiediena starpību noteiktā laika periodā.Ja blistera iepakojumā ir noplūde, spiediens mainīsies, norādot uz noplūdes esamību. Rezultātu reģistrēšana un analīze: noplūdes testeris reģistrē testa rezultātus, tostarp spiediena izmaiņas, laiku un citus būtiskus datus.Pēc tam šie rezultāti tiek analizēti, lai noteiktu blistera iepakojuma integritāti. Blistera iepakojuma noplūdes testera īpašās lietošanas instrukcijas un iestatījumi var atšķirties atkarībā no ražotāja un modeļa.Lai nodrošinātu precīzu testēšanu un uzticamus rezultātus, ir svarīgi ievērot testera ražotāja sniegtos norādījumus. Blistera iepakojuma noplūdes pārbaudītāji ir būtisks kvalitātes kontroles instruments farmācijas nozarē, jo tie palīdz nodrošināt iepakojuma integritāti, novērst piesārņojumu vai pievienotā produkta bojājuma gadījumā un garantēt zāļu vai medicīniskās ierīces drošību un efektivitāti.


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais: